(Refonte pour ajouter les données de Pfizer aux paragraphes 1 et 4, mise à jour des actions au paragraphe 6) par Patrick Wingrove
6 septembre (Reuters) - Moderna MRNA.O et son rival Pfizer
PFE.N ont déclaré mercredi que leurs vaccins COVID-19 mis à jour ont généré de fortes réponses lors des tests contre la sous-variante BA.2.86 hautement mutée du coronavirus qui a suscité des craintes d'une résurgence des infections.
Moderna a déclaré que son vaccin a généré une multiplication par 8,7 des anticorps neutralisants contre BA.2.86 parrapport à une réponse naturelle d'anticorps non traités lors d'essais cliniques chez l'homme. La variante est actuellement suivie par l'Organisation mondiale de la santé (WHO) et les Centers for Disease Control and Prevention des États-Unis (CDC).
"Nous pensons qu'il s'agit d'une nouvelle que les gens voudront entendre alors qu'ils se préparent à faire leurs rappels d'automne", a déclaré Jacqueline Miller, responsable des maladies infectieuses chez Moderna, lors d'une interview, ajoutant que les données devraient également contribuer à rassurer les autorités de réglementation.
Pfizer a déclaré que son vaccin mis à jour avec son partenaire BioNTech 22UAy.DE a suscité une forte réponse d'anticorps contre BA.2.86 dans une étude préclinique chez la souris.
Moderna, Pfizer/BioNTech et Novavax NVAX.O , relativement nouveau venu sur le marché des vaccins COVID, ont créé des versions de leurs vaccins visant la sous-variante XBB.1.5, la variante dominante pendant la majeure partie de l'année 2023. Ces vaccins devraient être distribués cet automne.
Les actions de Moderna ont baissé de 1,6 % et celles de Pfizer ont perdu près de 3 % dans les échanges de l'après-midi.
Tyler Van Buren, analyste chez TD Cowen, a déclaré qu'il était peu probable que les nouvelles de mercredi fassent monter le cours de l'action, car les gens supposent déjà que les vaccins à ARNm continueront à être efficaces contre les nouvelles variantes de COVID au fur et à mesure qu'elles apparaîtront. Les vaccins Moderna et Pfizer/BioNTech sont tous deux basés sur la technologie de l'ARNm.
"Il ne s'agissait pas d'un catalyseur anticipé que les gens attendaient", a-t-il déclaré, ajoutant que Moderna continue d'être la cible favorite des vendeurs à découvert de Wall Street qui parient sur la chute des actions.
Le CDC a précédemment indiqué que BA.2.86 pourrait être plus apte à provoquer une infection chez les personnes ayant déjà eu le COVID ou ayant été vaccinées avec des injections antérieures. La ramification Omicron comporte plus de 35 mutations dans des parties clés du virus par rapport à XBB.1.5, la cible des vaccins mis à jour.
Moderna a déclaré avoir communiqué aux autorités de réglementation les nouveaux résultats concernant son vaccin et les avoir soumis à la publication d'une revue par les pairs. Le vaccin modifié n'a pas encore été approuvé par la Food and Drug Administration des États-Unis, mais il devrait être disponible à la fin du mois ou au début du mois d'octobre.
Le mois dernier, Moderna et Pfizer ont tous deux déclaré que leurs nouveaux vaccins semblaient être efficaces contre une autre nouvelle sous-variante préoccupante, appelée EG.5, lors des premiers tests.
Les régulateurs européens ont depuis soutenu le vaccin de Pfizer/BioNTech, l'Agence britannique de réglementation des médicaments et des produits de santé (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency) ayant approuvé le vaccin mardi, mais n'ont pas encore fait d'annonces sur le vaccin mis à jour de Moderna.
Selon un responsable de l'OMS, le virus BA.2.86 a été détecté sur le site , en Suisse et en Afrique du Sud, ainsi qu'en Israël, au Danemark, aux États-Unis et en Grande-Bretagne.
Bien qu'il soit important de surveiller cette variante, plusieurs experts ont déclaré à Reuters qu'il était peu probable qu'elle provoque une vague de maladies graves et de décès en raison des défenses immunitaires accumulées dans le monde entier grâce à la vaccination de masse et aux infections antérieures.
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